Fertil mâle 59

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Gendarussa Gendarussa (de gandarusa parfois orthographié) est un contraceptif masculin à base de plantes. Il est dérivé d'un à trois mètres de haut arbuste qui pousse en natif en Indonésie sur l'île de Papouasie. La société PT Indo Farma a extrait avec succès l'ingrédient actif de la plante et produit un contraceptif sous forme de pilule. Les chercheurs qui ont développé la pilule soupçonne que Gendarussa affecte les enzymes qui permettent la pénétration des spermatozoïdes d'un ovule. Sans ces enzymes fonctionnent correctement, le sperme ne sera pas en mesure de passer à travers la coque extérieure de l'ovule. Les résultats préliminaires ont montré aucun effet secondaire. Professeur Prajogo, le chercheur de premier plan sur Gendarussa, a étudié depuis 1985. Il a conduit le médicament à travers les deux premières phases du trials. In clinique 2009, la phase d'une étude avait 32 hommes célibataires prennent l'extrait pendant 144 jours. La phase deux étude de 2010 avait 80 120 hommes mariés prennent l'extrait pour 102 jours. En 2012, l'équipe de recherche a ajouté une phase de deux études supplémentaires qui avaient 186 350 hommes mariés prennent la pilule pendant 30 jours. Une seule grossesse a eu lieu au cours des essais. Les efforts récents ont porté sur Gendarussa ayant enregistré comme un nouveau médicament par la FDA indonésienne. Phase 3 de recherche est maintenant nécessaire pour confirmer l'efficacité indiqué dans la phase-2 études et d'évaluer la sécurité dans un plus grand nombre d'hommes sur une période de temps plus longue. Les résultats de la phase 3 de recherche permettra également de déterminer la durée de Gendarussa d'action et de dosage. Obtenir Gendarussa approuvé aux États-Unis serait probablement un obstacle important. Une grande partie de la recherche aurait besoin d'être répété pour se conformer aux réglementations américaines. Vidéos En vedette sur: PBS Nouvelles Hour Handayani, L. (2011). Une pilule contraceptive Homme Consiste Gandarusa (Justicia Gendarussa Burm. F). Journal de l'Association médicale indonésienne, 57 (08). [Texte] [Traduction] Kiren, Y. Deguchi, J. Hirasawa, Y. Morita, H. Prajogo, B. (2014). Justidrusamides A-D, de nouveaux dérivés de l'alcool 2-aminobenzyle de Justicia Gendarussa. Journal of Natural Medicines, 1-5. Feuilles, J. G. B. F. (2009). ISOLEMENT DE MALE COMPOSE stérilisants EN N-BUTANOL FRACTION DE. Folia Medica Indonesiana, 45 (1), 28-31. [Texte] Prajogo, B. Nasronudin, Cholies, N. et Neny, P. (2010). Développement de Justicia Gendarussa Burm. f comme anti-VIH. Symposium conjoint émergents réémergentes maladies infectieuses Mise à jour III. 19 au 20 juin. [Résumé Texte] Prajogo, B. (2014). American Society of andrologie et de l'Académie européenne des andrologie. [Additional Abastracts] Sihabuddin, M. Maria, A. JS, F. Pramesti, B. Musta'ina, S. Radjaram, A. ... Prajogo EW, B. (2013). PARAMÈTRES PHARMACOCINÉTIQUES DÉTERMINATION DE GENDARUSIN A CHEZ LES HOMMES SUJET URINE APRÈS ADMINISTRATION DE L'ÉTHANOL EXTRAIT DE Justicia Gendarussa Burm. F. LEAF (ETHNO de recherche en médecine). Jurnal Medika Planta, 1 (4). [Texte ] Eppin Eppin est en fait la cible pour un médicament anti-Eppin qui pourrait être délivré soit par voie orale ou potentiellement sous la peau. Livraison à travers un dispositif médical sous la peau aurait l'avantage d'éliminer les erreurs de l'utilisateur, diminuant ainsi les taux de grossesse significativement. Mais cela pourrait ne pas être réalisable. Lors de l'éjaculation normale, séménogéline, une protéine trouvée dans le liquide séminal, se lie à Eppin, une protéine couvrant la surface du sperme. Cette liaison mouvement des spermatozoïdes inhibe jusqu'à une enzyme particulière, PSA, supprime la protéine séménogéline. Après l'enzyme supprime cette protéine, le sperme peut nager vers l'ovule. Le médicament anti-Eppin fonctionne en se liant à Eppin sur la surface du sperme. La liaison à imite Eppin l'effet de se lier à la séménogéline médicament anti-Eppin Eppin-il arrête le sperme de la natation. Et, surtout, l'enzyme de PSA ne le supprime pas. Parce que le médicament anti-Eppin reste lié à Eppin, les spermatozoïdes ne sont pas en mesure de nager vers l'ovule. Cette approche pour limiter la mobilité des spermatozoïdes a été étudié depuis 2000 le milieu des années. Le médicament anti-Eppin a été trouvé à travailler sur le sperme humain et les chercheurs ont des composés de plomb testables prêts à aller. Les prochaines étapes concernent les tests de toxicologie qui la FDA exige pour que le médicament à passer à la phase 1 trials. Dr clinique. Michael O'Rand est le développeur principal de Eppin. Vidéos Sperm Tracking motilité Dans les médias Un Clauss, Lilja H, Lundwall A. Un locus sur le chromosome humain 20 contient plusieurs gènes exprimant des domaines inhibiteurs de protéase ayant une homologie avec la protéine acide du lactosérum. J. Biochem 2002; 368: 233-242. Denolet E, De Gendt K, Allemeersch J, Engelen K, Marchal K, Van Hummelen P, Tan KAL, Sharpe RM, Saunders PTK, Swinnen JV, Verhoeven G. L'effet d'un knock-out de la cellule sélective Sertoli du récepteur des androgènes sur les testicules l'expression du gène chez des souris impubères. Mol Endocrinol. 2006; 20: 321-334. Ding X, Zhang J, Juan Fei J, Bian Z, Li Y, Xia Y, Lu C, Song L, Wang S, Wang X. Des variantes du gène EPPIN influent sur le risque de l'infertilité masculine idiopathique dans la population Han-chinoise. Hum Reprod. 2010; 25: 1657-1665. Hamil KG, Sivashanmugam P, Richardson RT, Grossman G, Ruben SM, Mohler JL, Petrusz P, O'Rand MG, FS français, Hall SH. HE2b et HE2g, nouveaux membres d'une famille de protéines d'androgènes réglementés dans l'humain spécifique à l'épididyme. 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Mais les pilules contraceptives prototype ont été conçus pour éviter ces effets et isoler sa fonction de relaxation musculaire. Les drogues. fonction orgasmique continue comme d'habitude. La nouvelle recherche de financement pour commencer la prochaine phase de l'étude en utilisant des béliers. Le médicament est encore en cours d'optimisation pour atteindre 100% d'inhibition du sperme. Amobi, NI, J Guillebaud, AV Kaisary, E Turner et IC Smith (2002) British Journal of Pharmacology 136 (1) "La discrimination par SZL49 entre les contractions provoquées par la noradrénaline dans le muscle longitudinal et circulaire de VAS humains déférent.": 127-35 . Amobi, N, J Guillebaud, A Kaisary, RW Lloyd-Davies, E Turner et IC Smith (2003) "actions contractiles des imidazoline agonistes et les effets des non compétitifs antagonistes alpha1-adrénergiques dans VAS humains déférent alpha-adrénergiques." European Journal of Pharmacology 462 (1-3): 169-77. Erratum in: 464 (2-3): 241. Amobi, NI, Chung IP et IC Smith (2006) "Atténuation de la contractilité dans l'épididyme de rat déférent par inhibiteurs de kinases Rho." Autononmic autacoid Pharmacology 26 (2): 169-81. Hisasue, S, R Furuya, N Itoh, K Kobayashi, S Furuya et T Tsukamoto (2006) «trouble éjaculatoire causé par les antagonistes des récepteurs adrénergiques alpha-1 ne sont pas l'éjaculation rétrograde, mais une perte de l'émission séminale." International Journal of Urology 13 (10 ): 1311-6. Kedia, KR, et L Persky (1981) "Effet de la phénoxybenzamine (dibenzyline) sur la fonction sexuelle chez l'homme." Urology 18 (6): 620-1. Vasalgel Vasalgel est un polymère d'hydrogel qui est injecté dans chacun des canal déférent de l'homme, les tubes qui transportent les spermatozoïdes de l'épididyme aux canaux éjaculateurs. Le polymère agit en bloquant le sperme, bien que le fluide peut encore passer pour qu'il n'y ait pas d'accumulation de pression. Vasalgel n'a aucune incidence sur les hormones ou l'éjaculation. l'insertion de Vasalgel se fait à travers une pratique indolore 15 minutes sans scalpel procédure en utilisant une anesthésie locale. Vasalgel est inversée par une deuxième injection qui dissout et évacue le polymère. Vasalgel fait actuellement l'objet d'essais sur les animaux dans le États-Unis Le projet a produit une étude de lapin de 12 mois avec succès qui a abouti à un début rapide de l'infertilité après l'injection avec Vasalgel. le sperme Les lapins ensuite retourné une fois que le polymère a été évacuée. Des recherches supplémentaires sur la méthodologie de reprise est en cours tandis que les préparatifs pour le premier essai clinique sont en cours. Vasalgel devrait être testé en tant que dispositif médical avec des essais cliniques humains à partir de fin 2016. Les droits à Vasalgel sont la propriété de la Fondation Parsemus. Les objectifs à but non lucratif pour libérer Vasalgel à un vaste marché avec un prix abordable mais durable dès 2018, une fois les exigences réglementaires sont respectées, en supposant qu'aucun revers. Vasalgel est inspiré du travail sur Reversible Inhibition de sperme sous guidage (RISUG), qui utilise également un polymère injecté dans le canal déférent. Cette approche a été développée et brevetée en Inde par le Dr Sujoy Guha. Les progrès sur RISUG est clair à ce moment, mais est entré dans la phase III des essais cliniques humains. Vidéos (Reportez-vous à ce site étant donné les écarts de vidéos.) Ali BH. 43 (4): 228-31. La revue. PMID: 11474739 [PubMed - répertorié pour MEDLIN Évaluation de Polystyrène (SMA) dans le formulaire Bead comme Bio-Implant. Unpublished; disponible auprès de Prof. Sujoy K. Guha. Chaki SP, Das HC, Misro MM. 67 (1): 73-8. PMID: 12521662 [PubMed - répertorié pour MEDLIN Chaube SK, Misro MM. 66 (3): 199-204. 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Avec le gène BRDT désactivé, la production de spermatozoïdes dans les testicules diminue avec le reste du sperme perdant la motilité. Dans les essais animaux, le médicament a pris environ six semaines pour démontrer l'infertilité et 1-3 mois pour retrouver la fertilité. Le médicament n'a pas d'incidence sur les modèles de testostérone ou de l'accouplement, mais il a réduit la taille teste.

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